试验名称
盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究
本试验适应症
晚期实体瘤患者
试验药物
盐酸伊立替康脂质体注射液
试验状态
进行中(招募中)
试验目的
评估盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定剂量限制性*性和最大耐受剂量；评估晚期实体瘤患者静脉滴注盐酸伊立替康脂质体注射液后的药代动力学特征；比较盐酸伊立替康脂质体注射液与盐酸伊立替康注射液的药代动力学差异；观察本品的初步疗效
试验设计
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
入选标准
1.年龄≥18岁，性别不限
2.经组织学明确诊断的局部晚期或转移性实体瘤患者（以结直肠癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、乳腺癌为主），标准治疗失败或不能耐受或无标准治疗，且存在至少一个符合实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版的可评估病灶
3.采用美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表评分为0~1分，预计生存期≥3个月
4.实验室检查符合如下要求：a）血常规：白细胞计数（WBC）≥3.0×/L，中性粒细胞计数（NEUT）≥1.5×/L，血小板计数（PLT）≥×/L，血红蛋白浓度（Hb）≥9.0g/dL；b）肝功能：谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤3倍正常值上限（ULN），总胆红素（TBiL）≤1.5×ULN；c）肾功能：肌酐清除率（CLcr）≥60mL/min，血肌酐（Cre）≤1.5×ULN；d）凝血功能：国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5xULN
5.既往使用过抗肿瘤治疗者（包括化疗、手术、分子靶向、免疫治疗，双磷酸盐或地诺单抗除外），需停药4周以上（丝裂霉素或亚硝基脲类，需停药6周以上），且从以前的*性反应中恢复；接受过姑息性放疗、局部抗肿瘤治疗者需结束2周以上，且不良反应恢复至≤1级（脱发、皮肤色素沉着除外）
6.2周内未接受输血、血液制品或血液细胞生长因子如粒细胞集落刺激因子（G-CSF）等专科处理
7.在研究期间及给药结束后3个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的避孕措施
8.经本人同意并由本人或其法定代理人签署知情同意书
排除标准
1.有过敏性疾病、严重药物过敏史、对本品或其辅料过敏者
2.5年内患有其他恶性肿瘤者（已治愈的非黑色素瘤原位皮肤癌、原位宫颈癌和胃肠道粘膜内癌除外）
3.受试者有原发神经系统肿瘤、脊髓压迫或脑转移；除非受试者没有症状、处于疾病稳定状态，并且在开始研究治疗前至少4周不需要激素治疗
4.当前存在明确的神经或精神障碍（包括痴呆），影响判断力或影响相关信息收集，或既往确诊癫痫者
5.既往系统性接受过伊立替康治疗者
6.并发严重感染（包括但不限于进行性或活动性感染）的患者（如：需静脉滴注抗生素、抗真菌或抗病*药物等）
7.临床上严重的胃肠功能紊乱（有出血、感染、梗阻、溃疡性结肠炎或大于1级的腹泻）者
8.Ⅱ级及以上心功能异常（NYHA标准）、缺血性心脏病（如心肌梗塞或心绞痛）、有临床意义的心律失常需要临床干预，左心射血分数（LVEF）50%，心电图（ECG）检查QTc间期ms（男），ms（女）
9.控制不佳的糖尿病（空腹血糖≥10mmol/L）、控制不佳的高血压（收缩压mmHg和/或舒张压mmHg）
10.免疫性疾病、急性肺炎、间质性肺炎或肺纤维化
11.未控制的胸腔积液或腹腔积液
12.具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者
13.已知人免疫缺陷病*（HIV）感染者或活动性乙型肝炎者（乙肝表面抗原阳性且HBV-DNAIU/mL（00拷贝/mL））或丙型肝炎者（丙肝病*抗体阳性且HCV-RNAIU/mL（0拷贝/mL）
14.已知合并使用的药物或补充剂可影响CYP3A4的表达和功能者
15.有明确的酒精或药物滥用史者
16.妊娠期或者哺乳期妇女
17.研究前1个月内接受过其他药物临床研究者
18.研究者认为不宜参加本研究的其他情况
主要研究者信息
徐建明，博士主任医师
中国人民解放*第三０七医院
北京市丰台区东大街8号
试验参与机构信息
本试验信息来自“药物临床试验登记与信息公示平台”
试验登记号：CTR
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