探讨伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的临床疗效及其安全性。
方法
医院年3—12月收治的肺部侵袭性真菌感染患者例,根据治疗方法不同分为氟康唑组51例与伏立康唑组52例。氟康唑组予以氟康唑治疗,伏立康唑组予以伏立康唑治疗。比较2组治疗前后肺功能指标〔包括第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)以及用力肺活量占预计值百分比(FVC%)〕、肝肾功能指标〔包括总胆红素(TBiL)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及尿素氮(BUN)〕、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),并观察2组不良反应发生情况。
结果
治疗前2组FEV1%、FEV1/FVC及FVC%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组FEV1%、FEV1/FVC以及FVC%高于治疗前,且伏立康唑组高于氟康唑组(P0.05)。治疗前2组TBiL、AST、ALT及BUN比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组TBiL、AST、ALT以及BUN高于治疗前,但伏立康唑组低于氟康唑组(P0.05)。治疗前2组ESR与CRP比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组ESR与CRP低于治疗前,且伏立康唑组低于氟康唑组(P0.05)。伏立康唑组不良反应发生率低于氟康唑组(P0.05)。
结论
伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的临床疗效确切,可有效增强患者肺功能,降低炎性因子水平,对肝肾功能的影响较小,且安全性较高。侵袭性真菌感染;肺部;伏立康唑;治疗结果;安全性10./j.cnki.13-/r..06.
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