什么是巨细胞病*?
巨细胞病*感染是由人巨细胞病*(HCMV)引起,该病*正式命名为人疱疹病*5型(HHV-5),其感染在我国极其广泛。HCMV具有潜伏-活化的生物学特性,一旦感染,将持续终身。虽然HCMV是弱致病因子,对免疫功能正常个体并不具有明显致病性,绝大多数表现为无症状性感染;但是,HCMV是引起病理性和生理性免疫低下人群,包括发育性免疫缺陷的胎儿和新生儿发生疾病的常见病原,亦是导致艾滋病和器官、骨髓移植患者严重疾病和增加病死率的重要原因之一。
巨细胞病*感染有哪些分类?
3种分类方法
需要强调的是:绝大多数儿童HCMV感染表现为无症状性感染!
巨细胞病*感染有哪些表现?
1.中枢神经系统损害2.感音神经性耳聋3.肝炎4.肺炎5.单核细胞增多症样综合征和其他血液系统疾患6.脉络膜视网膜炎7.胃肠道疾病8.其他脏器疾病:心肌炎和其他心脏疾病、内分泌系统、皮肤等感染了巨细胞病*一定要治疗吗?
婴儿HCMV感染后的病*血症持续时间长,因HCMV是弱致病因子,对免疫功能正常个体并不具有明显致病性,因此,抗HCMV药物有其特定的应用指征,抗病*治疗对免疫抑制者是有益的;而免疫正常个体的无症状感染或轻症疾病无需抗病*治疗。
主要应用指征包括:
1、符合临床诊断或确定诊断的标准并有较严重或易致残的HCMV疾病,包括间质性肺炎、*疸型或淤胆型肝炎、脑炎和视网膜脉络膜炎(可累及*斑而致盲),尤其是免疫抑制者如艾滋病患儿;
2、移植后预防性用药;
3、有中枢神经损伤(包括感音神经性耳聋)的先天感染者,早期应用可防止听力和中枢神经损伤的恶化。
治疗巨细胞病*有哪些药物?
1、更昔洛韦:首选,诱导治疗:5mg/kg(静滴1小时),每12小时1次,共2~3周;维持治疗:5mg/kg,每日1次,连续5~7天,总疗程约3~4周;若诱导期疾病缓解或病*血症/尿症清除可提前进入维持治疗;若诱导治疗3周无效,应考虑原发或继发耐药,或现症疾病为其他病因所致;若维持期疾病进展,可考虑再次诱导治疗;若免疫抑制因素未能消除则应延长维持疗程,采用:①5mg/kg,每日1次;或②6mg/kg,每周5天;或③序贯口服更昔洛韦30mg/kg,每8小时1次,或缬更昔洛韦,以免病情复发。
注意:用药期间应监测血常规和肝、肾功能,若肝功能明显恶化、血小板和粒细胞下降≤25×/L和0.5×/L或至用药前水平的50%应停药。粒细胞减少重者可给予粒细胞集落刺激因子,若需再次治疗,仍可使用原剂量或减量,或联合应用集落刺激因子以减轻骨髓*性。
2、缬更昔洛韦:为更昔洛韦的缬氨酸酯,口服后在肠壁和肝脏代谢为活化型更昔洛韦。适用人群为成人艾滋病(AIDS)患者的巨细胞病*视网膜炎及预防存在HCMV感染风险的实体器官移植患者的HCMV感染。
3、膦甲酸:为焦磷酰胺类似物,能抑制病*的DNA聚合酶活性。静脉用药,儿童一般作为替代用药,特别是单用更昔洛韦仍出现疾病进展时,可单用或与更昔洛韦联用。
怎样预防巨细胞病*感染?
1、一般预防:注意手部卫生与用品清洁,亲吻儿童时避免唾液接触,不与年幼儿童共用器具、分享食物与饮料。
2、阻断母婴传播:①易感孕妇应避免接触已知排*者分泌物;遵守标准预防措施,特别注意手部卫生;②带病*母乳处理:已感染HCMV婴儿可继续母乳喂养,无需处理;早产和低出生体重儿需处理带病*母乳。-15℃以下冻存至少24小时后室温融解可明显降低病*滴度,再加短时巴斯德灭菌法(62~72℃,5秒钟)可消除病*感染性。
3、药物预防:①骨髓移植和器官移植患者的预防:可采用更昔洛韦、缬更昔洛韦、伐昔洛韦;②建议使用抗病*药物加静脉免疫球蛋白或高效价HCMV免疫球蛋白预防某些高危移植患者的HCMV疾病;③有建议对严重支气管肺发育不良需用激素治疗的HCMV感染早产儿应考虑更昔洛韦或缬更昔洛韦预防性用药。
宝宝感染巨细胞病*能正常接种疫苗吗?
1、可以接种:HCMV感染无临床症状者;有后遗症但无HCMV复制者;
2、暂缓接种:HCMV感染有临床症状;有后遗症者且有HCMV复制者。
治疗随访
1、治疗开始后应尽早进行眼科检查,且根据眼科医生建议定期复查;
2、3岁前每6个月进行1次听力测试,3岁后每年进行1次听力测试,直到度过青春期;
3、1岁前开始进行生长发育评估,对一些有症状的先天性巨细胞病*感染患儿可能有一定帮助。
了解了以上关于巨细胞病*的这些问题,宝宝感染了巨细胞病*不可怕,在医生和药师的指导下开展预防和治疗,宝宝可以健康成长!
参考文献
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作者简介:
广东省药学会马文洁
医院药学部主管药师;毕业于广东医科大学药学专业;儿科专业临床药师;
PSM药盾公益志愿者。
注:文中部分图片来源于网络,版权归原作者所有,在此对图片作者表示感谢!
作者:广东省药学会医院马文洁
审稿:广东省药学会医院徐汉明
编辑:广东省药学会中医院医院杨洛萍
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