前言：细胞死亡是生命的基本过程之一，对生物个体的发育过程调节起着至关重要的作用。正常情况下，细胞死亡多以程序性死亡的方式进行，包括但不限于细胞凋亡、细胞自噬、细胞坏死等等。年，Zychlinsky等在感染了福氏志贺菌的巨噬细胞中首次发现细胞焦亡（pyroptosis）现象。在当时认为，细胞焦亡过程需要Caspase的参与，属于细胞凋亡的重要特征之一，因此被归类于细胞凋亡的一种。随着近些年对细胞焦亡过程的研究逐渐深入，研究人员才发现细胞焦亡是不同于细胞凋亡的另一种细胞程序性死亡方式。
正文：焦孔素（Gasdermins，GSDMs）家族目前共包含6个成员，分别为GSDMA,GSDMB,GSDMC,GSDMD,GSDME(也称DFNA5)以及PJVK(也称DFNB59)，其中焦孔素D（GSDMD）于年首次被揭露其通过N端结构域对质膜进行切割、寡聚化和易位，在膜上形成小孔而引起细胞焦亡的工作机制。随后除DFNB59以外的其他成员陆续被证实具备相似的成孔活性，但是由于在小鼠体内不存在焦孔素B（GSDMB）的同源蛋白，开展体内实验条件较为局限，因此相关研究最少，GSDMB在细胞焦亡中发挥的作用也存在争议。
来自美国CaseWesternReserveUniversity大学的TheresaT.Pizarro团队在Cell杂志发表题为GSDMBisincreasedinIBDandregulatesepithelialrestitution/repairindependentofpyroptosis的文章，首次报道了GSDMB在肠道上皮组织的修复过程中的作用，其完全独立于细胞焦亡过程。
研究人员通过对健康、患有克罗恩病（CD）和患有溃疡性结肠炎（UC）的受试者分别进行肠道活检取样，通过免疫组化染色和生化实验，发现GSDMB在患者样本中的表达量显著高于健康受试者样本（Figure1），且主要集中在肠上皮细胞内（Figure2）。这些细胞显示出与细胞增殖、迁移和粘附相关的丰富的基因信号通路，但不存在细胞焦亡现象。
Figure1
Figure2
随后研究人员筛选出HT-29细胞系用于GSDMB的内源性表达，并选用甲氨蝶呤作为GSDMB-FL的诱导物。免疫标记实验结果显示甲氨蝶呤能够诱导GSDMB-FL表达上调，并易位至质膜，但是细胞对碘化丙啶（PI）的摄取并不显著增加，因此可以判定该过程并不诱导细胞裂解死亡。
在该步骤中，对PI信号值的读取使用MolecularDevices公司的SpectraMaxi3X酶标仪，于/nm激发/发射光波长进行荧光强度测定。
Figure3
此外，通过对野生型HT-29和携带突变型GSDMB的细胞做RNA-seq分析，显示二者在与增殖、迁移和粘附相关的基因中存在明显差异，而且后续实验也发现，与野生型相比，突变型GSDMB对敲除GSDMB基因后的体外肠上皮细胞的愈伤功能的恢复效果较弱。该结果进一步证实了GSDMB在调节肠上皮细胞增殖和迁移中发挥的作用。
Figure4
为了更好地了解GSDMB介导的肠上皮细胞有效恢复调节的潜在机制，研究人员将一系列的粘着斑动力学方向重要且已知的调节剂列举出来并一一排除，最后发现与野生型相比，在非磷酸化的粘着斑激酶（FAK）表达量没有明显变化的情况下，敲除GSDMB的细胞内磷酸化的FAK含量显著降低。因此，GSDMB通过介导并调节FAK的磷酸化水平来影响细胞运动和肠上皮细胞的重建及修复。
Figure5
综上所述，GSDMB是肠道上皮屏障功能恢复和肠道炎症消退的关键因素，主要通过介导粘着斑激酶磷酸化通路，利用细胞增殖、迁移和粘附等功能来促进肠上皮细胞恢复和修复，对炎症性肠道疾病患者在疾病缓解期促进粘膜伤口和溃疡的愈合尤为重要。该研究结果为开发针对GSDMB的治疗策略奠定了基础，能潜在地用于改善肠道上皮修复和炎症消退的效果，同时也能够帮助更有效地治疗影响肠道屏障功能的疾病，比如以克罗恩病和溃疡性结肠炎等为代表的一类炎症性肠病。
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